新华社华盛顿2月18日电(记者周舟)美国科研团队初次制作出副粘病毒一个要害酶的3D原子结构，可协助开发包含抗冠状病毒药物在内的抗病毒药物。研讨成果日前宣布在《美国科学院学报》上。

副粘病毒是包含麻疹、腮腺炎、人副流感病毒和呼吸道合胞体病毒等常见病原体的一类病毒。因为同为RNA(核糖核酸)病毒，副粘病毒与冠状病毒效果机理类似。酶在RNA分子拼装中发挥重要效果，常常成为抗病毒药物的靶点。

美国西北大学研讨人员运用冷冻电子显微镜技能深化分子内部调查，捕获了人副流感病毒5聚合酶的数十万张2D印象，并运用计算机算法重建了这种酶的3D原子结构。

研讨发现，这种酶是一个不规则球体，带有一个由4个磷蛋白组成的长尾。研讨还发现，这种病毒使用同一种蛋白质完成基因组仿制和转录。

美国西北大学分子生物科学教授罗伯特云南国旅,云南国际旅行社、中国国际旅行社·兰姆说，传统开发药物的办法有点"碰运气"，寄望候选药物能打中靶点。而阐明晰病毒要害酶的3D原子结构，有望在规划药物时做到有的放矢，"咱们需求更多的抗病毒药物以确保人们在感染时能敏捷得到医治"。

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