欧洲药管局称强生疫苗与血栓或许存在相关 但好处仍大于危险

新华社布鲁塞尔4月20日电（记者陈文仙 李骥志）欧洲药品管理局20日宣告，查询发现接种太仓网站建设美国强生公司旗下杨森制药公司研制的新冠疫苗（下称强生疫苗）与产生血栓之间或许存在相关，但坚称其好处仍大于危险。

欧洲药管局在当天宣告的一份声明中说，其药物戒备危险评价委员会查询后得出结论，呈现血栓并随同低血小板应被列为强生疫苗"十分稀有"的副作用，强生疫苗的产品信息中需增加关于这一副作用的警示。

声明指出，委员会对现在已有的一切依据进行了评价，包含8份来自美国的接种强生疫苗后产生血栓和低血小板的严峻病例陈述。此外，本次检查的病例与接种阿斯利康疫苗后产生血栓的病例"十分类似"。

委员会主席萨比娜·施特劳斯20日在新闻发布会上表明，现在仍无法承认引起这种副作用的详细危险要素，但该疫苗在避免感染新冠病毒上效果显著。

她还指出，尽管呈现这种副作用的危险十分低，但医疗保健人员和接种强生疫苗者均需认识到该危险，并在接种后留意亲近查询或许呈现的症状。

欧洲药管局提示，接种该疫苗后3周内一旦呈现呼吸短促、胸痛、腿肿、持续腹痛、持续严峻头痛或视力含糊以及在打针部位邻近呈现皮下细小血点等任何一种症状，应立即就医。

药管局负责人艾梅尔·库克表明，相关查询还将持续。她主张欧盟各成员国要根据本国状况来做出怎么接种疫苗的决议。

药管局本月7日曾宣告，呈现血栓并随同低血小板应被列为阿斯利康疫苗的稀有副作用，但接种该疫苗的全体收益危险仍为正。

药管局说，强生疫苗只需单剂接种，现已获批在欧盟区域紧迫运用，但大规模接种暂时没有发动。这种疫苗现阶段主要在美国运用。到4月7日，美国共有约700万人接种了强生疫苗。

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