新华社西安1月28日电(记者许祖华)北京时间1月28日清晨，《天然》(Nature)杂志宣布了西北大学生命科学与医学部功用基因组学研讨组严健教授团队及其合作者的最新研讨效果《体系解析非编码DNA骤变对转录因子结合的影响》，为提醒2型糖尿病等杂乱疾病的遗传机制供给了重要的理论依据，是后基因组年代的一项突破性研讨进展。

该效果在国际上初次发布了该团队成功使用SNP-SELEX技能，剖析人类基因组中近10万个常见的非编码位点骤变对270个转录因子蛋白质结合的影响。SNP-SELEX技能为全面、快速解析代谢疾病、癌症等遗传疾病的分子机理，寻觅确诊、医治的靶标供给了新的思路与战略。

该文以遗传研讨已有根底较为丰厚的2型糖尿病为根底，从已知与该病相关的骤变下手，以高通量手法提醒了很多骤变在分子水平的生物学功用，并验证了部分骤变引起细胞代谢改变的原理，为2型糖尿病的临床医治供给了重要的理论根底。

"之前的相似研讨都是以单个或几个骤变作为目标，要彻底了解2型糖尿病这样一起遭到几百上千个骤变影响的杂乱疾病，在短时间内是无法完结的，大大阻止了开发医治手法的进程。而这项研讨一会儿就处理了近10万个骤变的分子机制问题，是一项重大突破。"论文一起通讯作者之一、榜首作者严健说。

严健说："以此为根底，咱们信任相似的研讨手法能够进一步扩展到其他遗传疾病的研讨中，包含肠癌、前列腺癌等，将对解说这类疾病的遗传特性，找到痛经临床确诊的分子符号物等作业都具有建议和指导作用。"

来源:版权归属原作者,部分文章推送时未能及时与原作者取得联系,若来源标注错误或侵犯到您的权益烦请告知，我们会及时删除。联系QQ:110-242-789